Янгиликлар » Энциклопедилар » МИОШИ ТИПИДАГИ ДИСТАЛ МИОПАТИЯ

МИОШИ ТИПИДАГИ ДИСТАЛ МИОПАТИЯ

Аутосом-рецессив типда наслдан-наслга ўтади. Генетик дефект 2-хромосомада (2р12–14) жойлашган. Касаллик 15–25 ёшларда бошланади. Дастлабки белгилар – болдир мускуллари атрофияси бўлиб, перонеал мускуллар деярли зарарланмай қолади. Ахилл рефлекс сўнади, тизза реф­лекси сақланиб қолади. Атрофиялар кейинчалик сон мускулларига ўтиши мумкин. Қонда КФК миқдори кескин ошади. Касаллик секин зўрайиб борувчи хусусиятга эга. ЭМГда мускулларнинг бирламчи зарарланиши аниқланади.

 Профессор Зарифбой Ибодуллаев




Ctrl
Enter
Хато топдизнигзми?
Матнни танланг ва Ctrl+Enter тугмачаларини босинг
МУҲОКАМАЛАР
Изоҳларнинг минимал узунлиги 50 та белгидан иборат. шарҳлар бошқарилади
Ҳеч қандай изоҳ йўқ. Сиз биринчи бўлишингиз мумкин!
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Топ рейтинг www.uz